Autoimmundermatosen

Klinische Bedeutung

Bullöse Autoimmundermatosen sind seltene blasenbildende Erkrankungen der äußeren Haut und der angrenzenden Schleimhäute. Sie sind charakterisiert durch die Bildung von Autoantikörpern (AAk) gegen Strukturproteine der Haut. Diese Strukturproteine vermitteln den Zell-Zell-Kontakt der Keratinozyten innerhalb der Epidermis sowie die Adhäsion der Epidermis auf der Dermis. Bullöse Autoimmundermatosen werden anhand der Zielantigene und der Lokalisation der Blasen in folgende vier Hauptgruppen unterteilt:

  • Pemphigus-Erkrankungen: Desmoglein 1 (Dsg1), Desmoglein 3 (Dsg3), verschiedene Plakine (v. a. Envoplakin)
  • Pemphigoid-Erkrankungen: BP180, BP230, Laminin 332, P200
  • Epidermolysis bullosa acquisita: Kollagen Typ VII
  • Dermatitis herpetiformis Duhring: Endomysium (Gewebs-/epidermale Transglutaminase), deamidierte Gliadinpeptide (GAF-3X)

Diagnostik

Die Diagnose der blasenbildenden Autoimmundermatosen erfordert sowohl den histopathologischen Nachweis gewebegebundener AAk mittels direkter Immunfluoreszenz als auch die serologische Bestimmung zirkulierender AAk. Die jeweils krankheitsspezifischen AAk gegen epidermale Antigene (Stachelzell-Desmosomen und epidermale Basalmembran) werden mit Gewebeschnitten von Primatenösophagus im indirekten Immunfluoreszenztest (IIFT) nachgewiesen. Für die weitere Differenzierung von Autoantikörpern gegen Basalmembranstrukturen werden Gefrierschnitte mit NaCl-separierter Primatenspalthaut eingesetzt. Die finale Diagnosestellung erfolgt in Zusammenschau des klinischen Bildes mit dem Nachweis von AAk gegen die einzelnen Zielantigene mittels IIFT sowie monospezifischer ELISA- oder Immunblot-Untersuchungen. 

Patienten, die an einem bullösen Pemphigoid (BP) leiden, weisen AAk gegen BP180 und häufig auch BP230 auf. Der Serumspiegel der AAk gegen BP180 korreliert mit der Krankheitsaktivität des BP, der Serumspiegel der AAk gegen BP230 mit der Dauer der Erkrankung. Autoantikörper gegen Desmoglein 1 und 3 sind Marker für Pemphigus-Erkrankungen. Zum Nachweis zirkulierender AAk hat sich beim Pemphigus der IIFT bewährt. Der ELISA ist bezüglich Sensitivität und Spezifität dem IIFT gleichwertig, wenn rekombinantes Desmoglein 1 und rekombinantes Desmoglein 3 verwendet werden. Die Höhe der Anti-Dsg1- und Anti-Dsg3-Antikörpertiter korreliert weitgehend mit der Schwere der Erkrankung, der Krankheitsaktivität und dem Behandlungserfolg. Die Bestimmung von AAk gegen Envoplakin trägt zur Diagnose eines paraneoplastischen Pemphigus (PNP) und zur differenzialdiagnostischen Klärung bei. Der Nachweis von Autoantikörpern gegen Kollagen Typ VII sichert die Diagnose der EBA und ermöglicht die Abgrenzung zu anderen bullösen Autoimmundermatosen. Laminin 332 ist Zielantigen einer klinisch relevanten Unterform des Schleimhautpemphigoids. Zur differenzialdiagnostischen Abklärung müssen bei entsprechendem Verdacht Anti-Laminin-332-Antikörper bestimmt werden, möglich gemacht durch den zellbasierten Immunfluoreszenztest von EUROIMMUN.

Zu Forschungszwecken ist zusätzlich die Analyse dermalbindender Antikörper interessant.  Im zellbasierten Immunfluoreszenztest können Antikörper gegen Kollagen Typ VII oder Laminin 332 von Anti-p200 abgegrenzt werden (RUO). 

Informationsmaterial

Bullöse Autoimmundermatosen

Serologische Diagnostik bullöser Autoimmundermatosen

Diagnostik des Schleimhautpemphigoids

Serologische Bestimmung von Autoimmundermatosen: Dermatologie-Mosaik 7


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Methode
Parameter
Substrat
Spezies
ELISA
Dermatologie-Profil (separat: BP180-NC16A-4X,
BP230-CF, Desmoglein 1, Desmoglein 3,
Envoplakin, Kollagen Typ VII)
Antigen-beschichtete
Mikrotitergefäße
ELISA
Envoplakin
Antigen-beschichtete
Mikrotitergefäße
ELISA
Desmoglein 1
Antigen-beschichtete
Mikrotitergefäße
ELISA
Desmoglein 3
Antigen-beschichtete
Mikrotitergefäße
IIFT
Antikörper gegen Epidermis: Desmosomen
(Pemphigus-vulgaris-Kontrolle)
IIFT
Epidermis:
Stachelzell-Desmosomen
epidermale Basalmembran
Ösophagus
Affe
IIFT
Dermatologie-Screen (EM) EUROPattern
Epidermis:
Stachelzell-Desmosomen
epidermale Basalmembran

Ösophagus

Affe
IIFT
Dermatologie-Mosaik 20
Epidermis
Pemphigoid-Antigene
2 BIOCHIPs je Feld:
Ösophagus
Spalthaut

Affe
Affe
IIFT
Dermatologie-Mosaik 20 EUROPattern
Epidermis
Pemphigoid-Antigene
2 BIOCHIPs je Feld:
Ösophagus
Spalthaut

Affe
Affe
IIFT
Dermatologie-Mosaik 7
Epidermis
Pemphigoid-Antigene
BP230gC
Desmoglein 1
Desmoglein 3
BP180-NC16A-4X
6 BIOCHIPs je Feld:
Ösophagus
Spalthaut
transfizierte Zellen
transfizierte Zellen
transfizierte Zellen
BP180-NC16A-4X-BIOCHIPs

Affe
Affe
EU 90
EU 90
EU 90
IIFT
EUROPLUS Dermatologie-Mosaik 7 EUROPattern
Epidermis
Pemphigoid-Antigene
BP230gC
Desmoglein 1
Desmoglein 3
BP180-NC16A-4X
6 BIOCHIPs je Feld:
Ösophagus
Spalthaut
transfizierte Zellen
transfizierte Zellen
transfizierte Zellen
BP180-NC16A-4X-EUROPLUS

Affe
Affe
EU 90
EU 90
EU 90
IIFT
Antikörper gegen Epidermis: Basalmembran
(Bullöses-Pemphigoid-Kontrolle)
ELISA
BP230-CF
Antigen-beschichtete
Mikrotitergefäße
ELISA
BP180-NC16A-4X
Antigen-beschichtete
Mikrotitergefäße
IIFT
Laminin 332 (LAM332)
transfizierte Zellen
Kontrolltransfektion
(2 BIOCHIPs je Feld)
EU 90
EU 90
ELISA
Kollagen Typ VII
Antigen-beschichtete
Mikrotitergefäße
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